ми направление и угол наклона к продольной оси остеона в 45°, что обеспечивает крепость кости на изгиб и скручивание.

Между остеонами располагаются вставочные пластинки — lamella intercalate, которые вместе с остеонами заполняют пространство между наружными и внутренними слоями общих циркулярных пластинок — stratum lamellarum generalium externum et internum (6,6х). Наружная окружающая пластинка наружного слоя общих пластинок — lamella circumferentalis externa — граничит с внутренним слоем надкостницы, а внутренняя — lamella circumferentalis interna — вместе с покрывающей ее тонкой соединительнотканной оболочкой, эндостом — endosteutn — участвует в образовании мозговой полости, заполненной костным мозгом.

Внутренние и наружные общие циркулярные пластинки по направлению к концевым участкам тела кости расходятся друг от друга и образуют костные перекладины — trabecule ossea, которые, перекрещиваясь с таковыми противоположных сторон, образуют трабекулярное губчатое вещество — substantia spongiosa trabeculosa. Ячейки губчатого вещества заполнены красным костным мозгом.

Суставной хрящ — cartilage articularis — покрывает поверхность эпифизов, обращенную в полость сустава, и построен из гиалинового хряща. Основное вещество гиалинового хряща имеет гомогенную (однородную)* полупрозрачную структуру в виде массы молочно-белого цвета с синеватым оттенком. Поверхности гиалиновых хрящей, смоченные синовиальной жидкостью, обеспечивают легкое смещение сочленяющихся костей при движениях, а также выполняют роль своеобразных буферов для костей при их сдавливании.

Костный мозг — medulla ossium — у взрослых млекопитающих и птиц подразделяется на красный — medulla ossium rubra — и желтый, или жировой, костный мозг — medulla ossium flava. Последний заполняет диафизы трубчатых костей и состоит из жировой ткани с отдельными островками ретикулярной ткани. Красный костный мозг располагается в губчатом ве-i < ществе костей (в позвонках, ребрах, грудине, эпифизах трубчатых костей, костях основания черепа). Красный костный мозг — это орган миелоидного кроветворения и представляет собой гемоцитопоэтическую ткань, где происходит развитие форменных элементов крови. Взаимный переход красного костного мозга в желтый и наоборот происходит без четкой границы. При больших кровопотерях желтый мозг может возобновить свою миелоидную функцию и стать красным костным мозгом. При недостаточном питании, голодании, старости и изнуряющих заболеваниях желтый костный мозг заменяется студенистой, или слизистой, тканью (желатинозный, или слизистый, мозг).

Масса костного мозга по отношению к массе костей у взрослых коров составляет 43—45%, из которых 55% содержится в костях осевого скелета. Соотношение между красным и желтым костнь<м мозгом у 20-дневных телят составляет 9 : 1, а у взрослых — 1 ; 1 (3. И. Бродовская, 1958). У взрослых птиц костный мозг имеется почти во всех костях, но в костях черепа, дис-тальных звеньях конечностей и в плечевой костях его содержится очень мало, чем можно объяснить большую чувствительность птиц к кровопотерям. Красный костный мозг у домашних млекопитающих начинает развиваться в ранний период образования хрящевого скелета, а у птиц — с 10-дневного возраста эмбрионального развития.

Сосуды костей. Каждая кость снабжена кровеносными сосудами, которые входят в костное вещество со стороны надкостницы через мельчайшие отверстия, ведущие в сосудистые канальцы, соединяющиеся с каналами ос-теонов. Сосудистые отверстия в большей степени концентрируются вблизи эпифизов, где их число достигает 25—30 на 1 см2. На диафизе, как правило, располагаете^ одно крупное питательное отверстие, ведущее в питательный канал, по которому кровеносные сосуды проходят ^посредственно в полость кости и там делятся на ветви, направляющиеся к эпифизам. Be'